5月13日晚间，国产CAR-T企业传奇生物（LEGN.NS）公布2024年一季度业绩，公司亏损收窄。

　　2024年第一季度，公司净亏损为5980万美元，而2023年第一季度净亏损为1.12亿美元，净亏损同比减少46.65%。

　　传奇生物已将业绩扭亏提上了日程，公司此次在2024年一季报中表示，预计在2026年实现盈利。公司表示，截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物、存款和短期投资达到13亿美元，这些资金将为其提供直至2026年的财务储备。

　　传奇生物的收入来源主要有三部分，分别为许可收入、合作收入、许可成本和其他收入，其中合作收入占大头，一季度达到7850万美元，该合作收入同比增长116.25%，这一增长主要是由于与杨森协议有关的CARVYKTI（西达基奥仑赛）销售收入增加所带来的。

　　西达基奥仑赛是传奇生物首个实现商业化的产品，最早于2022年2月28日在美国获批上市，该药也成为首个在海外上市的中国原创CAR-T细胞治疗药物。不过，该药尚未在中国上市。

　　早在2017年12月，传奇生物与强生旗下的杨森公司达成全球合作，传奇生物拥有西达基奥仑赛大中华区权益的70%，欧美日本权益的50%。

　　2024年第一季度，西达基奥仑赛净贸易销售额约为1.57亿美元，为传奇生物贡献的销售额是7850万美元。

　　CAR-T细胞治疗药物由于生产成本居高不下，定价昂贵。在中国市场，一些CAR-T细胞治疗药物也因价格昂贵商业化拓展不易。反观西达基奥仑赛，在海外一些市场的定价，不仅高于中国市场上市的CAR-T细胞治疗药物价格，而且销售额持续增加，这也得益于海外一些市场成熟的商业保险支付体系支撑。

　　西达基奥仑赛自2022年在海外上市以来，截至2024年第一季度，累计净贸易销售额已达到7.9亿美元，其中2023年全年净贸易销售额是5亿美元。

　　在全球生物制药领域，年度收入超过10亿美元的药物通常被称为“重磅炸弹”药物。西达基奥仑赛是否有望成为“十亿美元分子”，也受到市场关注。

　　在海外市场，西达基奥仑的适应证在拓展中。从2024年4月份起，西达基奥仑赛在美国、欧洲、巴西的适应证已扩展至多发性骨髓瘤的二线治疗。

　　传奇生物和强生日前也与诺华制药公司签订了一项生产和供应服务主协议，以补充西达基奥仑现有的生产能力并增加商业供应。按照计划，到2025年底，西达基奥仑年产能将实现达到1万剂的目标。